Hemorragiska Cerebral Stroke Produkter

Ditt professionella flytande emboliska system och tillverkare av löstagbara spole

 

NeuroSafe grundades 2016 och är ett högteknologiskt företag som fokuserar på övergripande medicinska lösningar för stroke. Vi har haft en uppsättning utvecklings- och produktionsteknologi för neurovaskulära interventionsprodukter, som sträcker sig till klass III, och äger oberoende immateriella rättigheter.

 

NeuroSafe äger en anläggning på 2,000+ kvadratmeter designad och byggd utifrån de senaste kraven för god tillverkningssed (GMP), inklusive den rena produktionsverkstaden, det fysiska och kemiska laboratoriet, det mikrobiologiska laboratoriet och testlaboratoriet för forskning och utveckling.

 
01
 

Professionellt team

Investerare från BLOCKADE- och TRM-företag inom området neurointerventionell medicin i USA. Professionella kliniska rådgivare från Kina och Euro.

 
02
 

Kvalitetskontroll

Godkänd ISO13485-certifiering och erhållit relevanta patent- och CE-certifikat.

 
03
 

Acceptera OEM-service

Från koncept via design och utveckling, prototypframställning och testning hela vägen till produktion, förpackning och sterilisering av halv- och/eller helfärdiga produkter som uppfyller kraven.

NeuroSafe Medical Co Ltd

Vad är flytande embolisk system?

Designad för embolisering av arteriovenösa missbildningar i hjärnan och hypervaskulära tumörer, Lava Liquid Embolic System är en förblandad, radiopak, injicerbar embolisk vätska gjord av EVOH (etylenvinyl-alkoholsampolymer), DMSO (dimetylsulfoxid) och TA (mikroniserat tantalpulver). ).

En 1,5 ml injektionsflaska med lava och DMSO vardera

En 1mL blå spruta för DMSO

Två 1mL vita sprutor för lava

 

 

 

Liquid Embolic Agents

Vilka egenskaper har Lava Liquid Embolic System?

Omfattande formuleringar

Finns i olika viskositeter av Lava-12, Lava-18 och Lava-34, unik lågviskositetsformel Lava-12.

Bättre spridning och penetration

Djupare penetration och dispersion i nidus och distala mikrokärl.

Stabil kontroll & icke-vidhäftande material

Kontrollerad leverans och non-stick kateter, det är säkrare.

Utmärkt synlighet

Mer mikroniserad kornstorlek av Tantalpulver, utfällningen är långsammare.

Produktkod Viskositet Beskrivning
LAVA-12 12 cST Lägre viskositet och mer vätska för distala mikrokärl.
LAVA-18 18 cST Standardformulering för allmänt bruk.
LAVA-34 34 cST Högre viskositet för högflödeskärl.
1. Vad är sammansättningen av Lava-embolimedlet?

Lava liquid embolic är ett icke-vidhäftande flytande embolimedel som består av EVOH (etylenvinylalkohol) sampolymer löst i DMSO (dimetylsulfoxid) och suspenderat mikroniserat tantalpulver för att ge kontrast för visualisering under genomlysning.

2. Vilka är flytande embolimedel för interventionell embolisering?

En stor mängd olika emboliska medel har använts och används för närvarande för embolisering av AVM. För närvarande används de flytande emboliska medlen (LEA), eten-vinylalkoholsampolymer (EVOH) och n-butylcyanoakrylat mest frekvent.

3. Vad gör embolimedel?

Embolisering är en minimalt invasiv behandling som blockerar ett eller flera blodkärl eller onormala kärlkanaler. I en kateteremboliseringsprocedur placeras mediciner eller syntetiska material som kallas emboliska medel genom en kateter in i ett blodkärl för att förhindra blodflöde till området.

 
Anvisningar för produktanvändning
 
01/

Skaka Liquid Embolic Agent minst 20 minuter på en Liquid Embolic Agent-blandare vid en inställning av 8. Fortsätt att blanda tills den är redo att injiceras enligt steg 6.

Bekräfta placeringen av mikrokatetern med injektion av kontrastmedel per institutionell procedur

02/

 

Spola kontrast från mikrokateterluerkoppling med 10 ml koksaltlösning. Lämna sprutan ansluten.

Fylla kateterns döda utrymme: aspirera cirka 0,8 mL DMSO i en LAVA LES 1 mL spruta. Injicera DMSO i leveransmikrokatetern i tillräcklig volym för att fylla kateterns döda utrymme. Se etiketten för leveranskatetern för dödutrymmesvolym.

 

03/

När du fyller sprutan med flytande embolisk medel, aspirera cirka 1,1 mL flytande embolisk medel så att kolvhuvudet är bortom 1 ml graderingslinjen på sprutcylindern.

Fäst sprutan på mikrokateterns luerkoppling.

04/

Injicera flytande embolisk medel tills den distala änden av kolvhuvudet är jämnt med 1 ml graderingslinjen på sprutcylindern.

Eventuellt överskott av flytande emboliskt medel på spetsen av sprutan kan torkas av med en ren, torr partikelfri trasa.

05/

 

Ta bort DMSO-sprutan från katetern, överfyll och tvätta luerbulben med resten av DMSO.

Anslut omedelbart LAVA LES-sprutan ordentligt till mikrokateterns luerkoppling och se till att det inte finns någon luft i luerkopplingen under anslutningen.

 

06/

Injicera flytande emboliskt medel för att ersätta DMSO. Baserat på klinisk praxis rekommenderas det att flytande embolisk medel injiceras med en jämn hastighet av {{0}}.16 ml/minut (0.25 ml/90 sekunder). Överskrid inte 0,3 ml/minut

 

Vad är avtagbara spolar?

 

Löstagbara spolar placeras i aneurysmlumen genom en kateter som förs in i en artär i ljumsken.

RenovaTMLöstagbara spiraler är avsedda att endovaskulärt blockera eller blockera blodflödet i vaskulära abnormiteter i de neurovaskulära och perifera kärlen. Renova avtagbara spiraler är indikerade för endovaskulär embolisering av:

• Intrakraniella aneurysm

• Andra neurovaskulära abnormiteter såsom arteriovenösa missbildningar och arteriovenösa fistlar

• Arteriella och venösa emboliseringar i den perifera vaskulaturen

 

Intracranial Aneurysm Coiling
 
Fördelar med RenovaTMLöstagbara spolar

Rama in säkert

Open loop-konfiguration anpassar sig till olika aneurysmformer och minimerar uppdelningen.

Optimerade former

Öppen centrum designad för jämn fördelning och koncentrisk fyllning.

Omedelbart mekaniskt avskiljningssystem

Detachment taktil känsla och visuell känsla duplex feedback.

Omfattande storlekar

Från ram till finish täcker olika mjukhetsnivåer och storlekar en mängd olika fall

 

 
 
renoveraTM3D löstagbara spolar
serier 10-serien 18-serien
Mjukhet Ultra Mjuk Mjuk Standard Standard
Diameter (mM) 1/1.5/2/2.5/3/4/5 2/2.5 /3/4 5/6/7/8/9/10 6/7/8/9/10/11/12/13/14/15/16/18/20/22
Längd (CM) 1.5/2.5/3/4/5/7/8/11/13 3/4/5/7/8/11 9/10/12/14/15/16/18/20/22/25/28/30

6/19/20/22/24/2527/28/29/30/31

/32/34/36/38/3941/45/50/55/60

 
RenovaTMspiralformade löstagbara spolar
serier 10-serien 18-serien
Mjukhet Ultra Mjuk Mjuk Standard Standard
Diameter (mM) 1/ 1.5 /2 /2.5 3/4/5/6 3/4/5/6/7 8/9/10/11/12/14/16/18/20
Längd (CM) 1/2/3/4/6/8 6/8/10/12/14 6/8/10/15/20/30 30/40/50

 

FAQ

 

 

8

01. Vad gör en löstagbar spole för aneurysm?

Små metallspolar förs in i aneurysmet genom artärerna som löper från ljumsken till hjärnan. Spolarna förblir i aneurysmen; de tas inte bort. De stoppar blodflödet in i aneurysmet och minskar därför risken för en blödning eller en ny blödning.

02. Hur fungerar löstagbara spolar?

Dessa spolar har historiskt varierat i storlek från {{0}}.010 till 0.018 i diameter och är avsedda att distribueras genom en mikrokateter, som tjänar till att begränsa spolen före utplacering.

03. Vad är skillnaden mellan en stent och en spole?

Aneurysm spiral embolisering kan utföras i både brustna och obrutna aneurysm. Stentar är små metallrör som används för vissa typer av aneurysm. Stentar kan placeras samtidigt som spolar för att säkerställa att spolarna är perfekt placerade inuti aneurysmet. 

Som en av de mest professionella tillverkarna och leverantörerna av hemorragiska cerebral strokeprodukter i Kina, presenteras vi av kvalitetsprodukter och bra service. Du kan vara säker på att grossistprodukter för hemorragisk cerebral stroke till försäljning här från vår fabrik. För skräddarsydd service, kontakta oss nu.

whatsapp

skype

E-post

Förfrågning

väska